La sindrome di Gilbert, una malattia da deficienza genetica della bilirubina UDP-glucuronosiltransferasi ( UGT1A1 ), può provocare un aumento della tossicità negli scarsi metabolizzatori del Propafenone ( Cardiofenone, Rytmonorm ).Questo è dovuto al fatto che la glucuronidazione rappresenta in questi pazienti la principale via di eliminazione del Propafenone. Un paziente con sindrome di Gilbert ed anche scarso metabolizzatore del Propafenone ha presentato un’interazione tra il farmaco antiaritmico e la Rifampicina ( Rifadin ) con insorgenza della tossicità del Propafenone. ( Xagena2000 )Dilger K et al, Ther Drug Monit 2000; 22: 366-368
