In accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ), l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha informato gli operatori sanitari su quanto segue: - Lo studio di fase III ( STAND ) di Adakveo n ...
L’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) ha richiamato l’attenzione su alcune importanti modifiche alle informazioni di prodotto dei medicinali contenenti la combinazione a dose fissa ( FDC ) di Salbut ...
Il Comitato per la sicurezza dell'EMA, il PRAC ( Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ), sta esaminando i dati sul rischio di pensieri suicidari e di pensieri di autolesionismo collegato a una ...
Il Comitato per la Valutazione dei Rischi in Farmacovigilanza ( PRAC ) dell’Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) sta esaminando i dati sul potenziale rischio di disturbi dello sviluppo neurologico ( ...
Il Comitato per la sicurezza dell'EMA ( PRAC; Pharmacovigilance Risk Assessment Committee ) ha raccomandato nuove misure per evitare l'esposizione dei bambini ai farmaci contenenti Topiramato ( Topama ...
L’Agenzia Europea per i medicinali ( EMA ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ) hanno informato gli operatori sanitari riguardo a: a) Nei pazienti trattati con Pralsetinib è stata segnalata tu ...
Gli agenti anti-fattore di necrosi tumorale alfa ( TNF-alfa ) sono una classe di farmaci biologici utilizzati per il trattamento di diverse condizioni immuno-mediate. È stato suggerito un aumento d ...
Nel gennaio 2011, l'Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato un mandato per limitare il Paracetamolo a 325 mg/compressa nelle combinazioni con Paraceta ...
Gli operatori sanitari sono stati informati riguardo alle conclusioni dello studio clinico di fase III CSEG101A2301, che ha confrontato Crizanlizumab ( Adakveo ) e placebo nei pazienti con malattia a ...
Spravato, a base di Esketamina, è un medicinale che trova impiego per il trattamento di adulti con grave depressione resistente al trattamento. È usato in combinazione con un altro medicinale ad azi ...
Merck Europe B.V., in accordo con l'Agenzia Europea dei Medicinali ( EMA ) e l'Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), ha informato gli operatori sanitari sugli eventi avversi di danno epatico durante ...
Il Comitato di sicurezza dell'EMA, PRAC, ha concluso la revisione dei medicinali contenenti Folcodina, utilizzati in adulti e bambini per il trattamento della tosse non-produttiva ( secca ) e, in comb ...
Infliximab ( Remicade, Flixabi, Inflectra, Remsima e Zessly ) è un anticorpo monoclonale umano-murino chimerico dell'immunoglobulina G1 ( IgG1 ) che si lega specificatamente al TNF-alfa umano. Nell ...
Il Comitato per la Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza ( PRAC ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato nuove misure per minimizzare il rischio di meningioma con medicinali c ...
L'Agenzia europea per i medicinali ( EMA ) e l’Agenzia Italiana del Farmaco ( AIFA ), hanno informato gli operatori sanitari riguardo a Xagrid ( Anagrelide ): • Vi è un aumentato rischio di complic ...
