La somministrazione di Temsirolimus ( Torisel ) è associata a reazioni da infusione / reazioni di ipersensibilità ( incluse alcune reazioni che hanno posto a rischio la vita del paziente e rare reazioni fatali ). Queste includevano, tra l’altro, vampate, dolore al torace, dispnea, ipotensione, apnea, perdita di coscienza, ipersensibilità ed anafilassi. Nella maggior parte dei casi queste reazioni di ipersensibilità / reazioni da infusione si sono verificate durante la prima infusione, spesso entro i primi minuti dall’inizio dell’infusione, sebbene siano state anche riportate reazioni nelle infusioni successive.
Queste informazioni sono state approvate per la distribuzione dall’EMEA ( European Medicines Agency ) e dall’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ).
Raccomandazioni per gli operatori sanitari:
• Attenersi scrupolosamente alle istruzioni relative alla pre-medicazione, diluizione e somministrazione del farmaco riportate nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto RCP )
• Circa 30 minuti prima dell’inizio di ciascuna dose di Temsirolimus, i pazienti devono essere trattati con 25-50 mg di Difenidramina ( o antistaminico simile ) per via endovenosa
• I pazienti devono essere attentamente monitorati da subito durante la prima infusione
• Cure di supporto appropriate devono essere prontamente disponibili
• L’infusione di Temsirolimus deve essere interrotta in tutti i pazienti con reazioni da infusione gravi e deve essere intrapreso un appropriato trattamento medico
• Una valutazione del rapporto rischio-beneficio deve essere fatta prima di continuare la terapia con Temsirolimus nei pazienti con reazioni gravi o pericolose per la vita.
Le informazioni sul prodotto sono state aggiornate in accordo a questa comunicazione ed includono nuove raccomandazioni sulle precauzioni da seguire quando si riprende l’infusione.
Una decisione della Commissione Europea sull’implementazione di tali modifiche è in corso.
Ulteriori informazioni
Torisel trova indicazione nel trattamento di prima linea dei pazienti con carcinoma avanzato a cellule renali che presentino almeno tre dei sei fattori di rischio prognostici.
Nello studio clinico registrativo ( Hudes G et al, Temsirolimus, Interferon Alfa, or both for advanced renal-cell carcinoma, N Engl J Med 2007; 356: 2271-2281 ) sul tumore a cellule renali, il 9% ( 18 su 208 ) dei pazienti trattati con Torisel 25 mg/ml concentrato e diluente per soluzione per infusione ha manifestato reazioni allergiche di vario grado di gravità.
In tutti gli studi clinici condotti fino ad oggi, circa l’1% dei pazienti ha manifestato ipersensibilità / reazioni da infusione gravi, a volte nonostante la premedicazione.
Nell’esperienza post-commercializzazione, sono state riportate segnalazioni di ipersensibilità / reazioni da infusione, in linea con l’esperienza degli studi clinici. Ad oggi, nel periodo successivo alla commercializzazione, è stata riportata una reazione fatale da ipersensibilità.
La maggior parte di queste reazioni di ipersensibilità si è verificata con la prima infusione, spesso entro i primi minuti dall’inizio dell’infusione, benchè siano anche state riportate reazioni con le infusioni successive. Alcuni casi includevano pazienti che avevano ricevuto una premedicazione, come descritto nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto. Perciò, i pazienti devono essere attentamente monitorati da subito durante la prima infusione e devono essere disponibili cure di supporto appropriate.
L’infusione di Torisel deve essere interrotta in tutti i pazienti con reazioni da infusione gravi e deve essere somministrata un appropriata terapia medica.
Una valutazione del rapporto rischio/beneficio deve essere fatta prima di continuare la terapia con Torisel nei pazienti con reazioni gravi o pericolose per la vita.
In accordo con il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMEA, la società farmaceutica titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio continuerà a monitorare le segnalazioni di ipersensibilità / reazioni da infusione negli studi clinici e durante la commercializzazione del prodotto.
Modifiche al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Ipersensibilità / reazioni da infusione ( incluse alcune reazioni pericolose per la vita e rare reazioni fatali ) incluse e non limitate a vampate, dolore al torace, dispnea, ipotensione, apnea, perdita di coscienza, ipersensibilità ed anafilassi, sono state associate alla somministrazione di Torisel. Queste reazioni possono insorgere molto precocemente nella prima infusione, ma potrebbero insorgere anche con le infusioni successive. I pazienti devono essere monitorati subito durante la prima infusione e devono essere disponibili cure di supporto appropriate. L’infusione di Torisel deve essere interrotta in tutti i pazienti con gravi reazioni da infusione e deve essere somministrata un appropriata terapia medica. Una valutazione del rapporto rischio/beneficio deve essere fatta prima di continuare la terapia con Torisel nei pazienti con reazioni gravi o pericolose per la vita.
Se un paziente, nonostante la premedicazione, manifesta una reazione di ipersensibilità durante l’infusione di Torisel, si deve interrompere l’infusione e tenere in osservazione il paziente per almeno 30-60 minuti ( a seconda della gravità della reazione ). A discrezione del medico, si può ricominciare il trattamento dopo la somministrazione di un antagonista del recettore H1 ( Difenidramina o un antistaminico simile ) e un antagonista dei recettori H2 ( 20 mg di Famotidina per via endovenosa o 50 mg di Ranitidina per via endovenosa ) circa 30 minuti prima di riprendere l’infusione di Torisel. Potrebbe essere presa in considerazione la somministrazione di corticosteroidi; tuttavia, l’efficacia dei corticosteroidi in tale contesto non è stata studiata.
L’infusione può essere ripresa ad una velocità inferiore ( fino a 60 minuti ) e deve essere completata entro 6 ore dal momento in cui Torisel è stato per la prima volta aggiunto alla soluzione di Cloruro di sodio 9 mg/ml ( 0,9% ) per iniezione.
Poiché si raccomanda la somministrazione di un antistaminico H1 ai pazienti prima dell’inizio dell’infusione endovenosa di Torisel, Temsirolimus deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con ipersensibilità nota agli antistaminici o nei pazienti che non possono assumere antistaminici per altre motivazioni di carattere medico.
Effetti indesiderati
Le reazioni più serie osservate con Torisel sono le reazioni di ipersensibilità / reazioni da infusione ( incluse alcune reazioni pericolose per la vita e rare reazioni fatali ), iperglicemia / intolleranza al glucosio, infezioni, patologia polmonare interstiziale, iperlipemia, sanguinamento intracerebrale, insufficienza renale, perforazione intestinale e complicazioni nella cicatrizzazione delle ferite.( Xagena2009 )
Fonte: AIFA, 2009
Onco2009 Farma2009 Nefro2009
