La Leflunomide ( Arava ) è un farmaco impiegato nel trattamento dell’artrite reumatoide.
Ricercatori del CDER / Drug Safety dell’FDA negli Usa, hanno analizzato le caratteristiche cliniche, il decorso e l’outcome ( esito ) della neuropatia periferica di nuova insorgenza dopo trattamento con Leflunomide.
All’FDA sono giunte 80 segnalazioni. Di queste, il 61% riguardava le donne.
L’età media dei pazienti era di 62 anni.
I sintomi della neuropatia periferica sono insorti in media dopo 6 mesi di impiego della Leflunomide ( range: 3 giorni - 3 anni ).
Dal test elettrodiagnostico compiuto su 37 pazienti è emersa una polineuropatia sensorio-motoria, o sensoria, o assonale distale.
I pazienti che hanno interrotto l’assunzione di Leflunomide entro 30 giorni dell’insorgenza dei sintomi della neuropatia hanno presentato una maggiore probabilità di miglioramento o di guarigione rispetto a coloro che invece hanno continuato ad assumere la Leflunomide per più lunghi periodi ( p < 0,001 ).
Secondo i Ricercatori dell’FDA la Leflunomide è associata in alcuni casi a neuropatia periferica.( Xagena2004 )
Bonnel RA, Graham DJ, Clin Pharmacol Ther 2004; 75: 580-585
Farma2004 Reuma2004
