Sono stati segnalati casi di anafilassi dopo ri-esposizione al Palivizumab ( Synagis).L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha imposto modifiche alla scheda tecnica del prodotto. Rarissimi casi di anafilassi ( meno di 1 caso per 100.000 pazienti ) sono stati riportati dopo ri-esposizione al Palivizumab. Sono stati anche osservati rari casi di grave ipersensibilità alla prima somministrazione o dopo ri-esposizione al farmaco. Nel caso in cui dovesse comparire una grave reazione di ipersensibilità, il trattamento con Palivizumab dovrebbe essere sospeso. Al presentarsi di anafilassi o di grave reazione allergica è necessario somministrare farmaci appropriati ( es. Epinefrina ). ( Xagena2002 )
Fonte: FDA, 2002
