Il CMDh ha approvato all’unanimità la revoca nell'Unione Europea delle autorizzazioni all'immissione in commercio degli spray a base di Fusafungina.
Questo a seguito di una rivalutazione da parte del Comitato di Valutazione dei Rischi per la Farmacovigilanza dell’EMA ( PRAC ), che ha concluso che i benefici di Fusafungina non ne superano i rischi, in particolare il rischio di gravi reazioni allergiche.
Fusafungina è un medicinale ad azione antibiotica ed anti-infiammatoria utilizzato come spray nasale e
spray orale per trattare le infezioni delle vie aeree superiori, come la rinofaringite ( raffreddore comune ).
Gravi reazioni allergiche si sono verificate subito dopo l'uso di questi spray incluso broncospasmo
( eccessive e prolungate contrazioni dei muscoli delle vie aeree che causano difficoltà nella respirazione ).
Anche se la rivalutazione ha stabilito che le reazioni allergiche gravi sono rare, esse possono mettere a rischio la vita e non sono state individuate misure per ridurre o gestire sufficientemente questo rischio.
Per quanto riguarda i benefici, l'evidenza degli effetti benefici della Fusafungina è debole. In considerazione della natura lieve e auto-limitante delle infezioni delle vie aeree superiori, come la rinofaringite, i benefici di Fusafungina non sono stati considerati superiori ai rischi.
Inoltre, sono state ravvisate preoccupazioni per il potenziale della Fusafungina di promuovere la resistenza
agli antibiotici ( la capacità dei batteri di moltiplicarsi in presenza di un antibiotico che normalmente li
ucciderebbe o ne limiterebbe la crescita ).
Sebbene le evidenze non siano state sufficienti per dimostrare che la Fusafungina può aumentare il rischio di resistenza, questo rischio non può essere escluso.
Pertanto il rapporto beneficio-rischio per i medicinali contenenti Fusafungina è negativo per tutte le
indicazioni attualmente autorizzate.
A seguito della posizione all’unanimità del CMDh, gli Stati Membri dell'Unione Europea avvieranno nei loro territori la procedura di revoca delle autorizzazioni all'immissione in commercio di questi medicinali, secondo un
calendario concordato.
Informazioni per i pazienti e gli operatori sanitari
• Spray per uso nasale e per bocca a base di Fusafungina sono stati usati per trattare le infezioni delle vie aeree superiori;
• Questi spray vengono ritirati dal mercato in Europa a causa di rari casi di gravi reazioni allergiche e della mancanza di una forte evidenza sulla loro efficacia;
• Le infezioni delle vie aeree superiori sono generalmente lievi e auto-limitanti;
• Gli operatori sanitari dovranno consigliare i pazienti sui trattamenti alternativi, se necessario.
Maggiori informazioni sul medicinale
Fusafungina è un farmaco antibiotico ed antinfiammatorio utilizzato sotto forma di spray nasale o spray
oromucosale ( da applicarsi in bocca ) per il trattamento delle seguenti infezioni delle vie respiratorie
superiori: sinusite ( infezione dei seni paranasali ), rinite ( naso chiuso e rinorrea ), rinofaringite
( raffreddore comune ), tonsillite ( infiammazione delle tonsille causata da un'infezione ), laringite
( infiammazione della laringe ).
I farmaci a base di fusafungina sono stati autorizzati in numerosi paesi europei per oltre 50 anni. Questi medicinali sono stati autorizzati attraverso procedure di autorizzazione all’immissione in commercio nazionali con varie denominazioni commerciali ( Bioparox, Fusaloyos, Locabiotal e Locabiosol ) nei seguenti Paesi: Austria, Belgio, Bulgaria, Cipro, Repubblica Ceca, Estonia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Lettonia, Lituania, Lussemburgo, Malta, Portogallo, Romania, Slovacchia e Spagna.
In alcuni Stati Membri, questi medicinali sono stati disponibili senza prescrizione medica. ( Xagena2016 )
Fonte: EMA, 2016
Pneumo2016 Inf2016 Farma2016
