L’Health Canada, il Ministero della Sanità canadese, sta conducendo una revisione riguardante la sicurezza della Sibutramina ( Ectiva, Meridia, Reductil, Reduxade ), un farmaco antiobesità sospeso dal commercio in Italia a causa di 2 morti sospette. La Sibutramina è stata approvata in Canada il 28 dicembre 2000. Sebbene non sia giunta al Servizio di farmacovigilanza canadese nessuna segnalazione di morte dopo impiego della Sibutramina, l’attenzione delle Autorità sanitarie è posta sui 28 report di reazioni avverse pervenuti tra il dicembre 2000 ed il febbraio 2002.La Sibutramina avrebbe causato effetti indesiderati cardiovascolari ( aumento della pressione sanguigna, dolore toracico, ictus ) ed oculari ( dolore oculare, emorragia oculare ). Il Ministero della Salute canadese è in contatto con le Autorità Sanitarie di altri Paesi e sta monitorando attentamente il farmaco. La Sibutramina è stata approvata in Italia nell’aprile 2001 ed è stata sospesa dal mercato il 6 marzo 2002 dopo che erano pervenute al Ministero della Salute italiano 50 segnalazioni di reazioni avverse. Sette di queste razioni sono state considerate gravi. Ci sono state anche 2 morti sospette.
Le due morti sarebbero state causate dall’insorgenza di aritmie cardiache e susseguente arresto cardiaco. ( Xagena2002 )
Fonte : Health Canada, 2002
