Il consumo di prodotti a base di erbe cinesi che contengono Acido Aristolochico ( esempio Mu Tong ) è stato associato a un aumento del rischio di tumore del tratto urinario.Uno studio di popola ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta aggiornando le informazioni precedentemente comunicate riguardo al rischio di fratture atipiche del femore, note come frattura del femore sottotrocante ...
E’ stata revocata l’autorizzazione all’immissione in commercio di Tinset ( Oxatomide ) prima infanzia 0.25% gocce orali sospensione e di inserire la controindicazione all’uso n ...
A seguito di una revisione sulle formulazioni topiche di Ketoprofene, il Comitato dei medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ha concluso che il rapporto beneficio-rischio di questi medicinal ...
L’Agenzia Italiana del Farmaco e la Baxter hanno informato i medici di un importante aggiornamento sulla sicurezza apportato alle informazioni di prodotto relative a Tisseel soluzione di adesivo ...
Novartis, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco, ha informato i medici che alcuni dati pubblicati suggeriscono che, nei bambini, l’incidenza di secondi tumori primari maligni potrebbe aumentar ...
Omrix Biopharmaceuticals e Ethicon Inc hanno informato riguardo a un importante aggiornamento sulla sicurezza apportato alle informazioni di prodotto relative a Quixil soluzione di adesivo tissutale p ...
Dopo l’immissione in commercio di Relistor ( Metilnaltrexone ) sono stati segnalati casi di perforazione gastrointestinale.I medici devono essere informati di quanto segue:Relistor deve essere u ...
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha completato la revisione del profilo di rischio-beneficio dei medicinali contenenti Rosiglitazone ( Avandia, Avandamet, Avaglim ) con particolare attenzione ...
Revisioni di studi osservazionali pubblicate e case report pubblicati in letteratura, così come segnalazioni spontanee post-marketing, hanno identificato un ridotto numero di casi di carcinoma ...
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio per Octagam ( Immunoglobulina normale umana ), di Octapharma GmbH e ...
La Food and Drug Administration ( FDA ) ha annunciato che ha limitato in modo sensibile l'uso del farmaco per il diabete Avandia ( Rosiglitazone ) ai pazienti con diabete mellito di tipo 2 non in grad ...
L’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali antidiabetici contenenti Rosiglitazone: Avandia, Ava ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta compiendo una revisione dei dati di uno studio epidemiologico della durata di 10 anni, disegnato per valutare se Actos ( Pioglitazone ) fosse associato ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato il pubblico che Lamictal ( Lamotrigina ), un farmaco comunemente utilizzato per le crisi convulsive nei bambini di età uguale o superio ...
