La Food and Drug Administration ( FDA ) ha esaminato i dati supplementari che indicano un aumento del rischio di infarto miocardico e di ictus nei pazienti con storia di malattie cardiovascolari con l ...
Al 20 gennaio 2010, fra i pazienti con sclerosi multipla in trattamento con Natalizumab ( Tysabri ) sono stati segnalati 31 casi di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) su circa 66.000 s ...
L'FDA ( Food and Drug Administration ) ha recentemente approvato l'utilizzo di Zyprexa ( Olanzapina ) negli adolescenti di età compresa tra i 13 e i 17 anni.Schizofrenia - Zyprexa somministrato ...
Nel maggio 2007 l’EMA ( European Medicines Agency ) diede avvio a una revisione complessiva della sicurezza epatica di Nimesulide ( Aulin ) a seguito di casi di insufficienza epatica grave, alcu ...
Una meta-analisi che ha preso in esame diversi studi clinici ha indicato che gli antagonisti del recettore dell’angiotensina II, anche noti come sartani, possono essere associati a piccolo aumen ...
Durante il Programma di sviluppo di Fingolimod ( Gilenya ) sono stati riscontrati 12 casi fatali tra i pazienti con sclerosi multipla, con un evento polmone-correlato in 1 caso.Un uomo di 42 anni, ass ...
La sicurezza di Priligy ( Dapoxetina ) è stata valutata in 4.224 pazienti affetti da eiaculazione precoce che hanno preso parte a 5 studi clinici in doppio cieco, controllati con placebo; 1.616 ...
Fingolimod ( Gilenya ) è un agonista del recettore SP1 ( sfingosina-1-fosfato ), sviluppato con farmaco modificante la malattia per i pazienti con sclerosi multipla remittente-recidivante.Fingo ...
La sicurezza della Silodosina ( Silodys, Urorec ) è stata valutata in 4 studi clinici controllati in doppio cieco ( con 931 pazienti trattati con Silodosina 8 mg una volta al giorno e 733 pazie ...
Priligy ( Dapoxetina ) è indicato per gli uomini di 18-64 anni affetti da eiaculazione precoce. Non è stato accertato il profilo di sicurezza del farmaco e non esistono dati sugli effett ...
L’AIFA, in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) ha informato gli operatori sanitari della seguente importante modifica per limitare le indicazioni di Palifermin ( Kepivance ) e ...
L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ) hanno informato gli operatori sanitari di nuovi casi di gravi reazioni di ipersensibilità ...
Il Comitato dei medicinali per uso umano ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato che le autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali contenenti Bufexamac sian ...
L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) ha informato gli operatori sanitari in merito ad un importante aggiornamento delle informazioni di sicurezza relative all’uso di Avastin ( Bevacizum ...
L’AIFA ( Agenzia italiana del Farmaco ), in accordo con l’EMA ( European Medicines Agency ), ha informato gli operatori sanitari dell’importanza dell’uso appropriato e dell&rsq ...
