L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha completato una revisione riguardo ai benefici e ai rischi del Metilfenidato ( Ritalin ).Il Comitato scientifico ( CHMP) dell’EMEA ha concluso che su ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha completato l’analisi delle segnalazioni di suicidabilità ( comportamento o ideazione suicidaria ), provenienti da studi clinici controllati ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che i produttori di Metoclopramide, un farmaco che trova impiego nel trattamento dei disturbi gastrointestinali, devono aggiungere un boxed w ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta valutando l’incidenza di gravi eventi emorragici e di mortalità tra i pazienti trattati con Xigris ( Drotrecogin alfa attivato ), un farma ...
L’ EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato la sospensione dell’autorizzazione alla commercializzazione di Raptiva ( Efalizumab ) della ditta Merck Serono.Il Comitato per i Prodo ...
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato di aggiungere nel riassunto delle caratteristiche di prodotto e nel foglio illustrativo dei medicinali contenenti Aliskiren una controindicaz ...
L’EMEA ( European Medicines Agency ) ha rivisto le informazioni disponibili sui 2 casi di stato epilettico con mioclono ( ripetute e prolungate convulsioni con perdita di coscienza ) segnalate i ...
La somministrazione di Temsirolimus ( Torisel ) è associata a reazioni da infusione / reazioni di ipersensibilità ( incluse alcune reazioni che hanno posto a rischio la vita del paziente ...
Gli anticolinergici inalatori quali l ’Ipratropio bromuro e il Tiotropio bromuro sono spesso impiegati nei pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva ( BPCO );sono state condotte u ...
Nel primo semestre 2008 sono stati segnalati tre casi di edema maculare da glitazoni, di cui uno con il Pioglitazone e due con il Rosiglitazone.I glitazoni sono una classe relativamente nuova di farma ...
Nel primo semestre 2008 è stata inserita nella Rete nazionale di farmacovigilanza una segnalazione di sospetta reazione avversa di diplopia insorta insieme con astenia grave, difficoltà ...
Nel primo semestre 2008 è stato segnalato un caso di riduzione della vista dopo l’assunzione di 60 mg al giorno per sei giorni di Etoricoxib da parte di un uomo di 49 anni in trattamento ...
Bayer HealthCare e Genzyme, in collaborazione con Health Canada, hanno informato i medici e i pazienti riguado a problemi di sicurezza insorti con l’uso di MabCampath ( Alemtuzumab ) come terapi ...
Nel primo semestre 2008 si è verificato un nuovo caso di visione offuscata a seguito dell’assunzione di Simvastatina, farmaco ipolipemizzante.Tra le reazioni avverse presenti nella scheda ...
Celgene ha informato gli Health Care Professional di importanti informazioni riguardo a Innohep ( Tinzaparina ).Uno studio clinico controllato ha mostrato che Innohep può aumentare il rischio d ...
