L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ricevuto informazioni riguardo allo studio IRIS ( Innohep in Renal Insufficiency ) che era stato sospeso prima della sua naturale conclusione nel febbra ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) sta esaminando i dati preliminari riguardanti un potenziale aumento del rischio di gravi reazioni cutanee, tra cui la sindrome di Stevens-Johnson e la necr ...
L’analisi dell’FDA ( Food and Drug Administration ) non ha fornito alcuna evidenza che l’impiego delle statine incrementi l’incidenza di sclerosi laterale amiotrofica, una mala ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha in corso un’indagine riguardo alla possibile associazione tra impiego di Vytorin ( una combinazione di Simvastatina ed Ezetimibe, nota in Italia c ...
Il Comitato per i Prodotti Medicinali per Uso Umano dell’EMEA ( CHMP ) ha raccomandato che i documenti di informazione per Tysabri ( Natalizumab ) vengano aggiornati in maniera da mettere in mag ...
In precedenza i medici sono stati informati sul rischio di eventi avversi correlati all’ipertensione associati all’uso di Etoricoxib ( Algix, Arcoxia, Tauxib ) e della controindicazione al ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha annunciato che i produttori di Humira ( Adalimumab ), Cimzia ( Certolizumab pegol ), Enbrel ( Etanercept ) e Remicade ( Infliximab ) devono rafforzare g ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Healthcare Professional riguardo ai rischio di reazioni avverse al sito di iniezione nei pazienti trattati con il Naltrexone ( Vivitrol ). ...
L’Autorità sanitaria degli Stati Uniti, FDA, ha informato riguardo al rischio di una rara condizione di danno muscolare ( rabdomiolisi ) , che può portare ad insufficienza cardiaca ...
L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato che le informazioni del prodotto di tutti gli antagonisti recettoriali dell’angiotensina II ( sartani ), autorizzati con procedura cent ...
Biogen Idec ed Elan Corporation hanno informato le Autorità Sanitarie di 2 casi confermati di leucoencefalopatia multifocale progressiva ( PML ) nei pazienti con sclerosi multipla, trattati con ...
In aprile, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva notificato ai produttori di Epoetina alfa ( Epogen, Procrit ) e Darbepoetina alfa ( Aranesp ), la decisione di richiedere ulteriori cambia ...
L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha controindicato l’utilizzo di Velcade ( Bortezomib ) nei pazienti affetti da mieloma multiplo con pneumopatia infiltrativa diffusa acuta e pericardio ...
In uno studio clinico ( Studio 400 ), l’uso di InductOs ( Dibotermina alfa ) in fratture acute esposte della tibia, come aggiunta al trattamento standard ( standard of care-SOC ), utilizzando ch ...
L’European Medicines Agency ( EMEA ) ha raccomandato di conservare in frigorifero ( ad una temperatura tra i 2° e gli 8° C ) Neupro ( Rotigotina ).Le nuove condizioni di conservazione do ...
