Genentech in accordo con l’FDA ha informato gli Healthcare Provider riguardo a novità sulla sicurezza di Raptiva ( Efalizumab ), un farmaco che è indicato nel trattamento dei pazie ...
La sindrome di Stevens-Johnson è un rash che interessa sia la cute che le mucose.Nella maggioranza dei casi la sindrome è causata dall’esposizione ai farmaci.Si manifesta con lesio ...
L’FDA sta analizzando le segnalazioni di morte e di altri gravi eventi avversi associati ad overdose di narcotico nei pazienti che impiegano cerotti transdermici a base di Fentanil ( Duragesic ) ...
L’FDA ( Food and Drug Administration ) è preoccupata riguardo all’abuso di Destrometorfano, un prodotto sintetico presente in molti preparati da banco ( OTC ) per la tosse.Recenteme ...
Ricercatori canadesi della McGill University – Health Center di Montreal hanno confrontato il rischio di mortalità e di insufficienza cardiaca congestizia nei pazienti anziani a cui &egra ...
Uno studio compiuto da Julia Hippisley-Cox dell’University Park di Nottingham ( UK ) ha valutato il rischio comparativo di infarto miocardico dopo assunzione degli inibitori COX-2 e di altri far ...
Novartis Pharmaceuticals, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha informato gli Health Care Provider riguardo ai cambiamenti nella scheda tecnica dell’Oxcarbazepina ( Tril ...
Celebrex avrebbe gli stessi rischi cardiovascolari del Vioxx.Questi i risultati dell’analisi ad interim del New Zealand Intensive Medicines Monitoring Programme.Lo studio ha confrontato l’ ...
Eli Lilly, in accordo con l’FDA, ha informato gli HealthCare Professional di un nuovo warning ( avvertenza ) riguardante Drotrecogin alfa, attivato ( Xigris ), un farmaco per il trattamento negl ...
L’FDA ha avvisato gli Health Care Professionals di prescrivere Pimecrolimus ( Elidel ) e Tacrolimus ( Protopic ) solo dopo fallimento di altri trattamenti anti-eczema, a causa del possibile risc ...
L’osteonecrosi della mandibola è una grave ed invalidante conseguenza del trattamento con bifosfonati.L’ADRAC ( Australian Adverse Drug Reactions Advisory Committee ) ha ricevuto 9 ...
L’FDA ha aggiunto un warning alla scheda tecnica della Tiagabina ( Gabitril ) con l’obiettivo di avvisare i prescrittori del rischio di crisi convulsive nei pazienti senza epilessia, tratt ...
L’FDA ha lanciato un Alert su Pimecrolimus ( Elidel ), un farmaco impiegato nell’eczema atopico.Sono stati segnalati casi di linfoma e tumore cutaneo in bambini ed adulti trattati con Pime ...
Health Canada ha imposto il ritiro di Adderall XR, un farmaco che trovava indicazione nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione ed iperattività ( ADH ), perché ritenuto respo ...
Health Canada ha divulgato nuove informazioni sulla sicurezza dell’Ezetimibe ( Canada, Italia: Ezetrol; Usa: Zetia ), un farmaco che inibisce l’assorbimento del colesterolo e che è ...
