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Gli agonisti dell’ormone rilasciante la gonadotropina riducono la densità minerale ossea negli uomini con tumore alla prostata. Ricercatori del Massachusetts General Hospital di Boston ha ...


Nel 1997, la Food and Drug Administration ( FDA ), sulla base di nuove evidenze circa gli effetti collaterali associati a Fenfluramina e Dexfenfluramina, aveva chiesto ai produttori di ritirare volont ...


Novartis ha informato i medici riguardo alle problematiche associate all’uso al di fuori delle indicazioni terapeutiche approvate di Femara ( Letrozolo ), un inibitore dell’aromatasi autor ...


L’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ), a seguito della valutazione dei dati di farmacovigilanza, ha fornito un aggiornamento delle informazioni relative alla sicurezza della specialità ...


Janssen-Cilag ha informato i medici sulla sicurezza del Reminyl ( Galantamina ), un inibitore dell’acetilcolinesterasi.I nuovi dati derivano dall’analisi dei risultati finali di due studi ...


Dopo un attento esame con l’AIFA ( Agenzia Italiana del Farmaco ) e con le altre Autorità Regolatorie, Novartis ha deciso di dismettere la commercializzazione di Melleril ( Tioridazina ) ...


L’FDA ha approvato la revisione della scheda tecnica di Arthrotec ( in Italia: Artrotec ), una combinazione di Diclofenac e di Misoprostolo, con l’avvertenza di non impiegare il farmaco du ...


L’FDA ha approvato la revisione della scheda tecnica di NuvaRing ( EtinilEstradiolo, Etonogestrel ) riguardo alla sicurezza dell’anello vaginale. NuvaRing trova indicazione nella prevenzio ...


L’FDA ha approvato la revisione della scheda tecnica di Vytorin ( Ezetimibe + Simvastatina ) riguardo alle interazioni farmacologiche con la componente Simvastatina. Interazioni che possono aume ...


Negli USA Eli Lilly ha informato gli Health Care Professional riguardo alla possibile epatotossicità di Cymbalta ( Duloxetina ). Sono pervenute segnalazioni post-marketing di danno epatico, com ...


E’ stata compiuta una revisione di studi clinici controllati riguardanti i bloccanti il recettore dell’angiotensina II, noti anche come sartani. L’obiettivo dei Ricercatori era quell ...


Negli USA è stata aggiornata la scheda tecnica del Topiramato ( Topamax ) riguardo al possibile rischio di acidosi metabolica e reazioni avverse neuropsichiatriche associate al suo uso. Negli a ...


Eli Lilly in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ) sta informando gli HealthCare Professional riguardo a cambiamenti nella scheda tecnica di Strattera ( Atomoxetina ), un farmaco im ...


ImClone e Bristol-Myers Squibb hanno informato gli HealthCare Provider dei cambiamenti apportati alla scheda tecnica di Erbitux ( Cetuximab ).I pazienti dovrebbero essere periodicamente monitorati per ...


Uno studio ha mostrato che la terapia con l’anticorpo monoclonale Trastuzumab ( Herceptin ) aumenta in modo significativo il rischio di cardiotossicità.Nello studio NSABP B-31 ( National ...